Back تريبتوفان Arabic Triptofan Azerbaijani تریپتوفان AZB Трыптафан Byelorussian Трыптафан BE-X-OLD Триптофан Bulgarian ট্রিপ্টোফ্যান Bengali/Bangla Triptofan BS Triptòfan Catalan Tryptofan Czech
|
Algemeen | |
|---|---|
| Naam | Triptofaan |
| IUSTC-naam | Triptofaan of (2S)-2-amino-3-(1H-indool-3-yl)propanoësuur |
 |
|
| Chemiese formule | C4H9O3N1 |
| Molêre massa | g/mol |
| CAS-nommer | 73-22-3 |
| Fasegedrag | |
| Smeltpunt | |
| Kookpunt | |
| Digtheid | |
| Oplosbaarheid | 0.23 g/L by 0 °C, 11.4 g/L by 25 °C, |
|
Suur-basis eienskappe | |
| pKa | |
|
Veiligheid | |
| Flitspunt | |
|
Tensy anders vermeld is alle data vir standaardtemperatuur en -druk toestande. | |
Portaal  Chemie
| |
Triptofaan (afgekort as Trp of W; gekodeer deur die kodon UGG) is 'n α-aminosuur wat gebruik word in die biosintese van proteïene. Dit bevat 'n α-aminogroep, 'n α-karboksielgroep, en 'n indoolsyketting, wat dit 'n nie-polêre aromatiese aminosuur maak. Dit is noodsaaklik in die mens, want die liggaam kan dit nie sintetiseer nie: dit moet uit die dieet verkry word. Triptofaan is ook 'n voorloper van die neurotransmitter serotonien en die hormoon melatonien.[1]
Soos ander aminosure is triptofaan 'n zwitterioon by fisiologiese pH: die aminogroep is geprotoneer (–NH3+; pKa = 9.39) en die karboksielgroep is gedeprotoneer ( –COO−; pKa = 2.38).[2]
- ↑ Slominski A, Semak I, Pisarchik A, Sweatman T, Szczesniewski A, Wortsman J (Januarie 2002). "Conversion of L-tryptophan to serotonin and melatonin in human melanoma cells". FEBS Letters. 511 (1–3): 102–6. doi:10.1016/s0014-5793(01)03319-1. PMID 11821057.
- ↑ "L-tryptophan | C11H12N2O2 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Besoek op 22 Desember 2016.