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| Acromegalia | ||
|---|---|---|
 Aspeutu facial d'un paciente con acromegalia | ||
| Clasificación y recursos esternos | ||
| CIE-10 | E22 | |
| CIE-9 | 253.0 | |
| OMIM | 102200 | |
| DiseasesDB | 114 | |
| MedlinePlus | 000321 | |
| PubMed | Buscar en Medline mediante PubMed (en inglés) | |
| eMedicine | med/27 | |
| MeSH | D000172 | |
| Orphanet | 963 | |
| Especialidá |
endocrinología (es)  | |
 Avisu médicu | ||
| [editar datos en Wikidata] | ||
L'acromegalia ye una enfermedá rara, crónica, causada por una secreción escesiva de la hormona de la crecedera o GH, que ye producida na glándula pituitaria. Aproximao nel 95% de los casos, esti escesu de la hormona de la crecedera rellacionar col desarrollu d'un tumor benignu de la pituitaria.[1] Tamién puede apaecer como efeutu adversu del tratamientu con hormona de la crecedera artificial.[2]
El términu acromegalia utilízase cuando la enfermedá empecipiar na edá adulta. Si apaez mientres la infancia, denominar gigantismo.[1]
La acromegalia provoca desfiguración progresiva, especialmente de la cara y les estremidaes, con enclín al desarrollu escesivu del quexal, frente enanchada, abuitada o con bárabos, y crecedera desproporcionada de manes o pies. Ye común l'apaición de manifestaciones sistémicas, pol agrandamientu de les coraes y otros texíos blandos, como'l tiroides, el fégadu, el reñón y el corazón. El paciente puede esperimentar dolores de cabeza, musculares y articulares, ente otros síntomes.[1]
Quien la carecen xeneralmente nun se decaten a tiempu, una y bones dellos signos confundir col procesu d'avieyamientu natural del ser humanu, lo que puede causar entueyos que lleven a la muerte. El retrasu nel diagnósticu puede superar los 10 años.[1]
Calcúlase que nel mundu esisten ente 40 y 70 pacientes con acromegalia per cada millón d'habitantes.[1]
El términu provién del griegu akros que significa estremidá, y megas que significa grande. Esta denominación foi propuesta por Pierre Marie, famosu neurólogu francés, que publicó la primer descripción de la enfermedá en 1886.[1]
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