Marfan sindromu | |
---|---|
XBT-10-KM | Q87.4, Q87.40 |
XBT-9-KM | 759.82[1] |
OMIM | 154700 |
DiseasesDB | 7845 |
MedlinePlus | 000418 |
MeSH | D008382 |
Vikianbarda əlaqəli mediafayllar |
Marfan sindromu birləşdirici toxumanın autosom – dominant tip genetik xəstəliyidir. Bu xəstəlik zamanı orqanizmdə birləşdirici toxuma zədələnmiş olur. Birləşdirici toxuma bir çox orqan və sistemlərdə mövcuddur ki, bu da xəstədə müxtəlif pozulmalara səbəb olur — iri damarlar, ürək qapaqları, gözlər, skelet, əzələlər zədələnir.[2]