Progerija

Progerija (Sindrom Hutchinson–Gilfordove progerije) (HGPS)[1][2] (Progerijski sindrom)[2] (Josephov sindrom)
Djevojčica sa progerijom (lijevo). Zdravo ćelijsko jedro (desno, gore) i progerijsko jedro (desno, dno).
Klasifikacija i vanjski resursi
ICD-10	E34.8 (ILDS E34.840)
ICD-9	259.8
OMIM	176670
DiseasesDB	10704
MedlinePlus	001657
eMedicine	derm/731
MeSH	D011371
GeneReviews	Hutchinson–Gilford Progeria Syndrome

Progerija je specifičan tip progeroidnih sindroma, također poznata kao Hutchinson-Gilfordov sindrom. Progeroidni sindromi su grupa bolesti zbog kojih žrtve stare brže nego inače, što dovodi do toga da izgledaju starije nego što jesu. Pacijenti rođeni s progerijom obično žive od sredine tinejdžerske dobi do ranih dvadesetih godina.^[3][4]

Teške kardiovaskularne komplikacije razvijaju se obično do puberteta, što rezultira smrću.

1. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10th izd.). Saunders. str. 574. ISBN 978-0-7216-2921-6.
2. ^ ^{a b} Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
3. ^ Ewell Steve Roach; Van S. Miller (2004). Neurocutaneous Disorders. Cambridge University Press. str. 150. ISBN 978-0-521-78153-4.
4. ^ Kwang-Jen Hsiao (1998). Advances in Clinical Chemistry:33. Academic Press. str. 10. ISBN 978-0-12-010333-1.