Reyev sindrom | |
---|---|
Drugi nazivi | Reyeov sindrom |
Mikroskopski izgled tkiva jetre kod djeteta koje je umrlo od Reyeovog sindroma. Hepatociti su blijedo obojeni zbog unutarćelijskih kapljica masti. | |
Specijalnost | Pedijatrija |
Simptomi | Povraćanje, promjene ličnosti, konfuzija, epilepsijski napadi, gubitak svijesti |
Komplikacije | Trajno poremećeno vegetativno stanje, koma |
Uzroci | Nepoznati |
Faktori rizika | Upotreba aspirina u djetinjstvu, virusna infekcija |
Dijagnostička metoda | Fizički i histološki pregled (biopsija) |
Lijek | Mannitol |
Prognoza | 1/3 dugotrajni invaliditet |
Frekvencija | >1/1.000.000 djece godišnje |
Smrtnost | Šansa preživljavanja ~30% |
Reyev sindrom je potencijalno smrtonosna bolest koja se najčešće javlja kod djece mlađe od 15 godina[1], a može prouzrokovati brojne efekte na mnoge organe, naročito na mozak i jetru, a može prouzrokovati i hipoglikemiju.[2] Stvarni uzrok ovog sindroma je još uvijek nepoznat. Pored činjenice da se pojavljuje kod djece sa virusnim oboljenjima koja su koristila aspirin, ali se javlja i kod onih koji nisu koristili aspirin.
Ovaj sindrom prouzrokuje "masnu jetru", odnosno hepatičku steatozu sa veoma slabom upalom i teškom encefalopatijom (upalom mozga). Jetra postaje neznatno povećana i tvrda, a dešavaju su i određene promjene u izgledu bubrega.[3] Pri liječenju sindroma, najvažnija je pravilna i što brža dijagnoza. Kod većine djece, oporavak je dosta uspješan, mada su moguće potencijalne komplikacije koje mogu dovesti do težih oštećenja mozga ili smrti.