Back اوکسالیل کولورید AZB Oxalylchlorid Czech Oxalylchlorid German Oxalyl chloride English Oksalila klorido Esperanto اکسالیل کلرید Persian Oksalyylikloridi Finnish Chlorure d'oxalyle French ऑक्जिलिल क्लोराइड Hindi Oxalil-klorid Hungarian
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 125,928 Da |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₂Cl₂O₂ |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Punt de fusió | −12 ℃ |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
El clorur d'oxalil[1] és un compost químic lacrimogen que té la fórmula (COCl)₂. Aquest líquid incolor i d'olor pungent és el diclorur d'acil de l'àcid oxàlic i es fa servir com a reactiu en la síntesi orgànica.[2] Es pot preparar tractant àcid oxàlic amb pentaclorur de fòsfor.[3] El químic francès Adrien Fauconnier esdevingué el primer a produir clorur d'oxalil el 1892, quan feu reaccionar oxalat de dietil amb pentaclorur de fòsfor.[4]
- ↑ «Clorur d'oxalil». Gran Enciclopèdia Catalana. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.
- ↑ Salmon, R. «Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 8 Volume Set». A: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (en anglès). Nova York: John Wiley & Sons, 2001. DOI 10.1002/047084289X.ro015. ISBN 0471936235.
- ↑ Vogel, A.; Steffan, G.; Mannes, K.; Trescher, V., "Process for the preparation of oxalyl chloride", DE patent 2840435, emesa 1980-03-27, assignada a Bayer
- ↑ Fauconnier, Adrien «Action du perchlorure de phosphore sur l'oxalate d'éthyle» (en anglès). Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des Sciences, 114, 1892, pàg. 122–123.