Substància química | grup d'estereoisòmers ![]() |
---|---|
Massa molecular | 92,003 Da i 92,00289246 Da ![]() |
Rol | carcinogen ocupacional, tòxic per a la reproducció masculina i cancerigen ![]() |
Estructura química | |
Fórmula química | C₃H₅ClO ![]() |
![]() | |
SMILES canònic | |
Identificador InChI | Model 3D ![]() |
Propietat | |
Densitat | 1,18 g/cm³ (a 20 ℃) ![]() |
Solubilitat | 7 g/100 g (aigua, 20 ℃) ![]() |
Punt de fusió | −48 ℃ −57 ℃ −57,2 ℃ ![]() |
Punt d'ebullició | 117 ℃ (a 760 Torr) 116,11 ℃ (a 101,325 kPa) ![]() |
Pressió de vapor | 13 mmHg (a 20 ℃) ![]() |
Perill | |
Límit inferior d'explosivitat | 3,8 % (V/V) ![]() |
Límit superior d'explosivitat | 21 % (V/V) ![]() |
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 19 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica) ![]() |
Límit d'exposició sostre | 0 mg/m³ (cap valor) ![]() |
Punt d'inflamabilitat | 93 °F ![]() |
IDLH | 283,5 mg/m³ ![]() |
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () ![]() | |
Altres | |
líquid inflamable de classe IC ![]() |
L'epiclorohidrina (abreujat ECH), o epiclorhidrina, o 1-cloro-2,3-epoxipropà, és un compost orgànic organoclorat del grup epòxid. És un compost electròfil altament reactiu i s'usa en la producció de glicerol, plàstics, coles epoxi, resines epoxi i elastòmers.
És una molècula quiral que existeix generalment com a mescla racèmica d'enantiòmers dretans i esquerrans.
L'epiclorohidrina, malgrat el seu nom, no és una halohidrina. És un líquid incolor amb un punyent, olor d'all, moderadament soluble en aigua, però miscible en solvents orgànics.[1]
En un entorn industrial l'epiclorohidrina s'aconsegueix a mitjançant la cloració del propilè