Tipus | osteïtis, espondiloartritis axial, malaltia autoimmunitària del sistema musculoesquelètic, malaltia espinal i malaltia |
---|---|
Especialitat | reumatologia |
Clínica-tractament | |
Símptomes | dolor musculoesquelètic crònic |
Medicació ibuprofèn, diclofenac, naproxèn, piroxicam, apremilast, etanercept, certolizumab pegol, secukinumab (en) , metotrexat, golimumab, adalimumab, ustekinumab (en) , infliximab, celecoxib i sulindac (en) | |
Patogènesi | |
Associació genètica | ANO6 (en) , IL23R, KIF21B (en) , ERAP1 (en) , ANTXR2 (en) i CARD9 (en) |
Classificació | |
CIM-10 | M45 |
CIM-9 | 720.0 |
CIAP | L88 |
Recursos externs | |
OMIM | 106300 |
DiseasesDB | 728 |
MedlinePlus | 000420 |
eMedicine | 386639 |
Patient UK | ankylosing-spondylitis |
MeSH | D013167 |
Orphanet | 825 |
UMLS CUI | C0038013 |
DOID | DOID:7147 |
L'espondiloartritis anquilosant (del grec ankylos, rigidesa; spondylos, vèrtebres), o espondiloartritis anquilopoètica, o espondilitis anquilosant, o espondilitis anquilopoètica, anteriorment coneguda com a malaltia de Bekhterev, la síndrome de Bekhterev-Strümpell-Pierre Marie, i malaltia de Bekhterev-Strümpell-Pierre Marie; és una malaltia crònica, una forma d'espondiloartropatia,[1] manifestada com artritis inflamatòria i malaltia autoimmunitària.[2] Afecta principalment les articulacions de la columna vertebral,[3] ocasionant la seva fusió, i a les sacroilíaques de la pelvis.[4]
Es tracta d'un membre del grup de les espondiloartropaties amb una predisposició genètica forta.[5] La fusió completa comporta una rigidesa completa de la columna vertebral, una condició coneguda com la columna vertebral de bambú.[6]