Ganciclovir

Infotaula de fàrmacGanciclovir
Malaltia objecteinfecció per citomegalovirus, neuroretinitis, retinitis per citomegalovirus, infecció oportunista i queratitis herpètica Modifica el valor a Wikidata
Dades clíniques
Risc per l'embaràs
  • C
ViaOral, intravenosa i intravitreal
Grup farmacològicanàleg de nucleòsids i purine alkaloid (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Codi ATCJ05AB06 S01Modifica el valor a Wikidata</spaS01AD09 AD09S01AD09 i J05AB06 Modifica el valor a Wikidata
Dades químiques i físiques
FórmulaC9H13N5O4
Massa molecular255,23 g·mol−1
Model 3D (Jmol)Imatge interactiva
O=C2/N=C(\Nc1n(cnc12)COC(CO)CO)N
Estat legal
R. dispensació
  • E: RM
Dades farmacocinètiques
Biodisponibilitat5% (oral)
Metabolismeguanilat cinasa
Vida mitjana2,5 - 5 hores
ExcrecióRenal
Identificadors
2-amino-9-{[(1,3-dihidroxipropan-2-il)oxi]metil}-6,9-dihidro-3H-purin-6-ona
Número CAS82410-32-0
PubChem (CID)3454
DrugBankDB01004
ChemSpider3336
UNIIP9G3CKZ4P5 Modifica el valor a Wikidata
KEGGD00333 Modifica el valor a Wikidata
ChEBI465284 Modifica el valor a Wikidata
ChEMBLCHEMBL182 Modifica el valor a Wikidata
PDB ligand IDGA2 Modifica el valor a Wikidata
AEPQ100.155.403

El ganciclovir (9-(1,3-dihidroxi-2-propoximetil)guanina) és un medicament antivíric utilitzat per al tractament d'infeccions per citomegalovirus (CMV).[1] El ganciclovir sòdic es distribueix sota les marques Cytovene i Cymevene (Roche). El ganciclovir per ús ocular es distribueix sota la marca Vitrasert (Bausch & Lomb). També se n'ha desenvolupat un profàrmac amb una biodisponibilitat oral millorada (valganciclovir).

  1. Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006. ISBN 0-9757919-2-3

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Nelliwinne