Back مرض شتارغاردت Arabic Morbus Stargardt German Stargardt disease English Enfermedad de Stargardt Spanish اشتارگات Persian Stargardtin tauti Finnish Maladie de Stargardt French מחלת סטרגרדט HE Penyakit Stargardt ID Malattia di Stargardt Italian
| Tipus | degeneració macular associada a l'edat i malaltia  |
|---|---|
| Especialitat | oftalmologia |
| Patogènesi | |
| Associació genètica | ABCA4, CNGB3, PROM1 i ELOVL4 |
| Classificació | |
| CIM-10 | H35.5 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 248200, 600110, 603786 i 248200 |
| DiseasesDB | 31282 |
| MeSH | D000080362 |
| Orphanet | 364055 |
| UMLS CUI | C1858080, C0271093 i C1855465 |
| DOID | DOID:0050817 |
La malaltia de Stargardt, també coneguda com a distròfia macular juvenil, és una malaltia ocular hereditària que es caracteritza per una degeneració macular, la màcula és la zona central de la retina dotada de la màxima sensibilitat que permet la visió fina dels detalls.[1] L'inici dels símptomes té lloc en l'adolescència, encara que existeix algun cas que ha tingut manifestacions en la primera dècada de la vida. El pacient refereix que a poc a poc deixa de veure sense adonar-se i es manifesta per perduda d'agudesa visual progressiva.[2][3][3]
- ↑ Clinical Characteristics and Current Therapies for Inherited Retinal Degenerations Jose ́ -Alain Sahel
- ↑ Orphanet: Stargardt disease. Consultat el 3 d'abril de 2013
- ↑ 3,0 3,1 «Stargardt disease : Definition(s) from the Unified Medical Language System ® Diseases Database». [Consulta: 5 febrer 2018].[Enllaç no actiu]