Citrulin

Citrulin
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly v amfiontové podobě
Model molekuly v amfiontové podobě
Obecné
Systematický název2-amino-5-(karbamoylamino)pentanová kyselina
Ostatní názvy2-amino-5-ureidopentanová kyselina
α-amino-δ-ureidovalerová kyselina
Anglický názevCitrulline
Německý názevCitrullin
Sumární vzorecC6H3N3O3
Vzhledbílé až nažloutlé krystaly nebo prášek
Identifikace
Registrační číslo CAS372-75-8
PubChem9750
SMILESNC(CCCNC(N)=O)C(O)=O
InChIInChI=1/C6H13N3O3/c7-4(5(10)11)2-1-3-9-6(8)12/h4H,1-3,7H2,(H,10,11)(H3,8,9,12)
Vlastnosti
Molární hmotnost175,19 g/mol
Disociační konstanta pKa2,508
Disociační konstanta pKb11,489
Termodynamické vlastnosti
Standardní molární entropie S°254,4 J⋅K−1⋅mol−1
Měrné teplo232,80 J⋅K−1⋅mol−1
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Citrulin (systematický název 2-amino-5-(karbamoylamino)pentanová kyselina) je α-aminokyselina, meziprodukt močovinového cyklu. Název je odvozen z latinského citrullusvodní meloun, jelikož právě z něj byla tato látka roku 1914 poprvé izolována,[2] test na její přítomnost byl vyvinut v roce 1930.[3]

Citrulin je důležitým meziproduktem močovinového cyklu, v němž se v tělech savců přeměňuje amoniak na močovinu.

  1. a b Citrulline. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. FRAGKOS, Konstantinos C.; FORBES, Alastair. Was citrulline first a laxative substance? The truth about modern citrulline and its isolation. Nihon Ishigaku Zasshi. [Journal of Japanese History of Medicine]. September 2011, s. 275–292. Dostupné online. ISSN 0549-3323. PMID 22397107. 
  3. FEARON, William Robert. The Carbamido Diacetyl Reaction: A Test For Citrulline. Biochemical Journal. 1939, s. 902–907. Dostupné online. 

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Nelliwinne