Back خلل التنسج الليفي المعظم المترقي Arabic Fibrodisplazija ossificans progressiva BS Fibrodisplàsia ossificant progressiva Catalan Fibrodysplasia ossificans progressiva German Fibrodysplasia ossificans progressiva English Progresa ostiĝa fibrodisplazio Esperanto Fibrodisplasia osificante progresiva Spanish Fibrodisplasia osifikatzaile progresibo Basque فیبرودیسپلازی استخوانیشونده پیشرونده Persian Fibrodysplasia ossificans progressiva Finnish
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP, známá též jako nemoc zkamenělých lidí[1]) je vzácné genetické onemocnění pojivové tkáně. Nemocní mají vrozenou deformaci palců u nohou a opakované epizody otoků měkkých tkání.[2] Mutace tělesných opravných mechanismů způsobuje osifikaci poškozených pojivových tkání (včetně šlach a vazů) a svalů. V mnoha případech po úrazu dochází k trvalému ztuhnutí kloubů (ankylóza). Ukázalo se, že chirurgické odstraňování přebytečných kosterních výrůstků způsobuje další růst kostí.[3] Celosvětově existuje přes 700 potvrzených případů, nemoc zasahuje zhruba jednoho ze 2 milionů lidí.[4]
- ↑ Nemoc zkamenělých lidí. Česká televize [online]. 2006-07-22 [cit. 2012-08-29]. Dostupné online.
- ↑ Rovenský, Jozef. Revmatologický výkladový slovník [online]. Grada Publishing. S. 70–71. Dostupné online.
- ↑ When Body Turns to Bone. ABC News [online]. 2006-08-16 [cit. 2012-08-29]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2012-09-21. (anglicky)
- ↑ What is FOP? [online]. FOP Action [cit. 2012-08-31]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2012-05-06. (anglicky)