Formamid | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
![]() Kuličkový model molekuly | |
![]() Kalotový model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | Methanamid |
Ostatní názvy | Karbamaldehyd |
Anglický název | Formamide |
Německý název | Formamid |
Funkční vzorec | CHONH2 |
Sumární vzorec | CH3NO |
Vzhled | bezbarvá olejovitá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 75-12-7 |
PubChem | 713 |
ChEBI | 48431 |
SMILES | O=CN |
InChI | InChI=1/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3) |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 45,041 g/mol |
Teplota tání | 2–3 °C (275–276 K) |
Teplota varu | 210 °C (483 K) (částečný rozklad) |
Hustota | 1,133 g/cm3 |
Disociační konstanta pKa | 23,5 (v DMSO[1]) |
Rozpustnost ve vodě | mísitelný |
Tlak páry | 10,7 Pa (20 °C) |
Měrná magnetická susceptibilita | 4,86×105 μm3/g |
Bezpečnost | |
[2] Nebezpečí[2] | |
Teplota vzplanutí | 154 °C (427 K) |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Formamid nebo methanamid je amid odvozený od kyseliny mravenčí, lze jej také považovat za aldehyd kyseliny karbamové. Je to čirá kapalina mísitelná s vodou, se zápachem podobným jako u amoniaku. Je výchozí surovinou ve výrobě sulfonamidů a ostatních léčiv, pesticidů a kyseliny kyanovodíkové. Používá se ke změkčování papíru. Rozpouští mnoho iontových sloučenin, pryskyřic a plastifikátorů.[3]
Formamid se při teplotě 180 °C částečně rozkládá na oxid uhelnatý a amoniak, přičemž také vznikají malá množství kyanovodíku a vody. Za přítomnosti kyseliny v pevném skupenství jako katalyzátoru vzniká více HCN: