Isochinolin

Isochinolin
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický názevisochinolin
Ostatní názvybenzo[c]pyridin, 2-benzazin
Sumární vzorecC9H7N
Vzhledbezbarvá kapalina (nad teplotou tání)[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS119-65-3
21364-46-5 (hydrochlorid)
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)204-341-8
PubChem8405
ChEBI28534
SMILESC1=CC=C2C=NC=CC2=C1
InChIInChI=1S/C9H7N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-7H
Vlastnosti
Molární hmotnost129,16 g/mol
Teplota tání26 °C (299 K)[1]
Teplota varu243,2 °C (514,4 K)[1]
Hustota1,10 g/cm3[1]
Rozpustnost ve vodě0,452 g/100 ml[1]
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustný v ethanolu[1]
Bezpečnost
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
H-větyH302 H311 H315 H319[1]
P-větyP264+265 P270 P280 P301+317 P302+352 P305+351+338 P312 P321 P330 P332+317 P337+317 P361+364 P362+364 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Isochinolin je dusíkatá heterocyklická aromatická sloučenina, strukturní izomer chinolinu – obě tyto sloučeniny patří mezi benzopyridiny, látky s molekulami složenými z benzenových kruhů napojených na pyridin. Jako isochinoliny se označují i deriváty tohoto „základního“ isochinolinu. 1-benzylovaný derivát je součástí některých alkaloidů, například papaverinu, kde isochinolinový kruh vzniká z aromatické aminokyseliny tyrosinu.[2][3][4][5][6][7]

  1. a b c d e f g h i https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8405
  2. Gilchrist, T. L. (1997) Heterocyclic Chemistry (3rd ed.). Essex, UK: Addison Wesley Longman.
  3. Harris, J.; Pope, W. J. „isoQuinoline and the isoQuinoline-Reds“ Journal of the Chemical Society (1922) volume 121, pp. 1029–1033
  4. Katritsky, A. R.; Pozharskii, A. F. (2000) Handbook of Heterocyclic Chemistry (2nd ed.) Oxford, UK: Elsevier
  5. Katritsky, A .R.; Rees, C. W.; Scriven, E. F. (Eds.). (1996) Comprehensive Heterocyclic Chemistry II: A Review of the Literature 1982–1995 (Vol. 5) Tarrytown, NY: Elsevier
  6. Nagatsu, T. „Isoquinoline neurotoxins in the brain and Parkinson's disease“ Neuroscience Research (1997) volume 29, pp. 99–111
  7. O'Neil, Maryadele J. (Ed.) (2001). The Merck Index (13th ed.). Whitehouse Station, NJ: Merck

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Nelliwinne