Isopropylmagnesiumchlorid | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | propan-2-ylmagnesiumchlorid |
Sumární vzorec | C3H7MgCl |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 1068-55-9 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 213-947-1 |
PubChem | 101955 |
SMILES | C[CH-]C.[Mg+2].[Cl-] |
InChI | InChI=1S/C3H7.ClH.Mg/c1-3-2;;/h3H,1-2H3;1H;/q-1;;+2/p-1 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 102,85 g/mol |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v diethyletheru |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H225 H260 H314[1] |
P-věty | P210 P223 P231+232 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P264 P280 P301+330+331 P302+335+334 P302+361+354 P303+361+353 P304+340 P305+354+338 P316 P321 P363 P370+378 P402+404 P403+235 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Isopropylmagnesiumchlorid je organokovová sloučenina se vzorcem (CH3)2HCMgCl, Grignardovo činidlo s isopropylovou funkční skupinou. Látka je obvykle dostupná jako roztok v tetrahydrofuranu. Používá se na přípravu dalších Grignardových činidel transmetalacemi a k zavádění isopropylových skupin do sloučenin.[2]
Příkladem reakce může být příprava Grignardova činidla z brom-3,5-bis(trifluormethyl)benzenu:[3]
Isopropylmagnesiumchlorid se také používá na přípravu isopropylových sloučenin, jako je například chlordiisopropylfosfin:[4]