Ketamin | |
---|---|
Název (INN) | Ketamine |
Název podle IUPAC | (RS)-2-(2-chlorfenyl)-2-(methylamino)cyklohexanon |
Další názvy | Ketanest, Ketaset, Ketalar |
Kódy | |
Číslo CAS | 6740-88-1 |
Klasifikace ATC | N01AX03 |
ChEMBL ID | CHEMBL742 |
ChemSpider ID | 3689 |
PubChem | 3821 |
Chemie | |
Sumární vzorec | C13H16ClNO |
SMILES | CNC1(CCCCC1=O)C2=CC=CC=C2Cl |
InChI | InChI=1S/C13H16ClNO/c1-15-13(9-5-4-8-12(13)16)10-6-2-3-7-11(10)14/h2-3,6-7,15H,4-5,8-9H2,1H3 |
Molární hmotnost | 237,72 g/mol |
Teplota tání | 262 °C |
Disociační konstanta | 7,5 |
Farmakologie | |
Indikace | bolest a zneužívání návykových látek |
Metabolismus | játra (CYP3A4[1]) |
Vylučování | ledvinami (>90 %) |
Biologický poločas | 2,5–3 hodiny |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Ketamin je léčivo používané v humánní i veterinární medicíně jako anestetikum např. pod obchodními názvy Ketanest, Ketaset, Ketalar, Narkamon a Calypsol. Působí jako antagonista NMDA receptorů,[2] ve vysokých, plně anestetických dávkách obsazuje i opioidní receptory a sigma-receptory. Podobně jako fencyklidin (PCP) vyvolává stavy nazývané disociativní anestezie a zhruba od roku 1965 je zneužíván i jako rekreační droga. Kromě anestetického účinku způsobuje halucinace a hypertenzi. Ketamin je chirální sloučenina a často se prodává jako směs obou izomerů (enantiomerů), (S)-ketaminu a (R)-ketaminu.