Rotenon | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec Rotenonu | |
Obecné | |
Systematický název | (2R,6aS,12aS)-1,2,6,6a,12,12a-hexahydro-2-isopropenyl-8,9-dimethoxychromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6-on |
Triviální název | Tubatoxin, Paraderil |
Anglický název | Rotenon |
Německý název | Rotenon |
Sumární vzorec | C23H22O6 |
Vzhled | bezbarvý až červený |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 83-79-4 |
SMILES | CC(=C)[C@H]1CC2=C(O1)C=CC3=C2O[C@@H]4COC5=CC(=C(C=C5[C@@H]4C3=O)OC)OC |
InChI | InChI=1/C23H22O6/c1-11(2)16-8-14-15(28-16)6-5-12-22(24)21-13-7-18(25-3)19(26-4)9-17(13)27-10-20(21)29-23(12)14/h5-7,9,16,20-21H,1,8,10H2,2-4H3/t16-,20-,21+/m1/s1 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 394,41 g/mol |
Teplota tání | 165–166 °C |
Teplota varu | 210–220 °C (0,5 mmHg) |
Hustota | 1,27 g/cm3 (20 °C) |
Rozpustnost ve vodě | Rozpustný v éteru a acetonu, mírně rozpustný v ethanolu |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Rotenon je organická sloučenina patřící mezi flavonoidy bez zápachu, používá se v širokém spektru jako insekticid a piscicid. Přirozeně se vyskytuje v kořenech rostlin, například vinné révy. Způsobuje Parkinsonovu chorobu, když byl injekcí podán krysám, projevily se u nich příznaky této choroby. Rotenon zabíjí sladkovodního plže plovatku bahenní útokem na mitochondrie v neuronech.