Thioamidy

General structure of a thioamide

Thioamidy (také nazývané thionamidy a thiouryleny) jsou sloučeniny obsahující funkční skupinu s obecným vzorcem R–CS–NR′R″, kde R, R′ a R″ jsou organické skupiny. Jedná se o analogy amidů, které však vykazují silnější charakter násobné vazby C-N, v důsledku čehož mají vyšší energii rotační bariéry.[1]

Jedním z nejvýznamnějších thioamidů je thioacetamid, jenž se používá jako zdroj sulfidových iontů a jako stavební prvek při přípravě heterocyklických sloučenin.

Thioamidy jsou také skupinou léčiv používaných k léčbě hypertyreózy.

  1. Kenneth B. Wiberg; Paul R. Rablen. Why Does Thioformamide Have a Larger Rotational Barrier Than Formamide?. Journal of the American Chemical Society. 1995, s. 2201–2209. doi:10.1021/ja00113a009. 

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Nelliwinne