Back ثيوفينول Arabic Tiofenol Azerbaijani تیوفنول AZB Тыяфенол Byelorussian Tiofenol Catalan Thiophenol German Θειοφαινόλη Greek Thiophenol English Tiofenolo Esperanto Tiofenol Spanish
| Thiofenol | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | benzenthiol |
| Ostatní názvy | fenylmerkaptan, sulfanylbenzen |
| Funkční vzorec | C6H5SH |
| Sumární vzorec | C6H6S |
| Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 108-98-5 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 203-635-3 |
| PubChem | 7969 |
| ChEBI | 48498 |
| SMILES | Sc1ccccc1 |
| InChI | InChI=1S/C6H6S/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H |
| Číslo RTECS | DC0525000 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 110,18 g/mol |
| Teplota tání | −14,9 °C (258,2 K)[1] |
| Teplota varu | 169,1 °C (442,2 K)[1] |
| Hustota | 1,0775 g/cm3 (20 °C)[1] |
| Index lomu | 1,5893 (20 °C)[1] |
| Disociační konstanta pKa | 6,63[1] |
| Rozpustnost ve vodě | 83,5 mg/100 ml[1] |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu[1] |
| Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v tetrachlormethanu, benzenu, diethyletheru a sirouhlíku[1] |
| Tlak páry | 0,13 kPa (18 °C)[1] |
| Měrná magnetická susceptibilita | −6,43×105 μm3/g |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS05  GHS06  GHS07  GHS09 Nebezpečí[1] | |
| H-věty | H226 H300 H301 H310 H311 H314 H315 H318 H330 H400 H410[1] |
| P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P262 P264 P270 P271 P273 P280 P284 P301+310 P301+330+331 P302+350 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P310 P312 P320 P321 P322 P330 P332+313 P361 P362 P363 P370+378 P391 P403+233 P403+235 P405 P501[1] |
| Teplota vzplanutí | 50 °C (359 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Thiofenol je organická sloučenina se vzorcem C6H5SH, nejjednodušší aromatický thiol. Je obdobou fenolu, v jehož molekule je atom kyslíku nahrazen atomem síry.
Jako thiofenoly se také označují i další sloučeniny obsahující sulfhydrylovou (-SH) skupinu navázanou kovalentně na benzenové jádro.