Back ثنائي هيدرو البيريدين Arabic دیهیدروپیریدین AZB 1,4-Dihydropyridine English Dihidropiridina Spanish دیهیدروپیریدین Persian Dihydropyridine French Diidropiridina Italian Dihidropiridina Malay Dihydropyridine Dutch Di-hidropiridina Portuguese
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 1,4-Dihydropyridin | |||||||||
| Andere Namen |
Dihydropyridin | |||||||||
| Summenformel | C5H7N | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
instabile farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 81,12 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Dihydropyridin ist eine chemische Verbindung bestehend aus einem sechsgliedrigen ungesättigten Ring, der ein Stickstoffatom besitzt. Sie bildet die Grundstruktur der Dihydropyridine, die in der Medizin als Calciumkanalblocker bei arterieller Hypertonie eingesetzt werden. Ihr ungesättigtes Analogon ist das Pyridin.
- ↑ a b T. Koenig, H. Longmaid: Photoelectron spectra of 1,4-dihydropyridine and N-methyl-1,4-dihydropyridine. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 39, Nr. 4, 1974, S. 560–562, doi:10.1021/jo00918a029.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.