2,4,6-Collidin

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,4,6-Collidin
Andere Namen	2,4,6-Trimethylpyridin sym-Collidin γ-Collidin
Summenformel	C8H11N
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit pyridinartigem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 108-75-8 EG-Nummer 203-613-3 ECHA-InfoCard 100.003.286 PubChem 7953 Wikidata Q409155
Eigenschaften
Molare Masse	121,18 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,914 g·cm−3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	−43 °C[1]
Siedepunkt	171–172 °C[1]
Dampfdruck	4 hPa (20 °C)[1]
pKS-Wert	7,43 (25 °C)[2]
Löslichkeit	35 g·l−1 (20 °C)[1]
Brechungsindex	1,4959 (25 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​302+332​‐​311​‐​315​‐​319​‐​335 P: 210​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​304+340+312​‐​305+351+338[1]
Toxikologische Daten	400 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Das 2,4,6-Collidin (2,4,6-Trimethylpyridin) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Es besteht aus einem Pyridinring, der mit drei Methylgruppen substituiert ist. Es gehört zur Stoffgruppe der Collidine, einer Gruppe von sechs Konstitutionsisomeren mit der Summenformel C₈H₁₁N. 2,4,6-Collidin ist das bekannteste Isomer dieser Gruppe und wird daher u. a. nur als Collidin bezeichnet.

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu 2,4,6-Trimethylpyridin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Zvi Rappoport: CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, ISBN 0-8493-0303-6, S. 438.
3. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-510.