3-Heptanol

Strukturformel
Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	3-Heptanol
Andere Namen	Heptan-3-ol (RS)-Heptan-3-ol (±)-Heptan-3-ol DL-Heptan-3-ol (R)-Heptan-3-ol (+)-Heptan-3-ol D-Heptan-3-ol (S)-Heptan-3-ol (–)-Heptan-3-ol L-Heptan-3-ol Ethylbutylcarbinol
Summenformel	C7H16O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 589-82-2 (unspez.) 62701-49-9 (R) 26549-25-7 (S) EG-Nummer 209-661-1 ECHA-InfoCard 100.008.784 PubChem 11520 Wikidata Q4634146
Eigenschaften
Molare Masse	116,20 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,82 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−70 °C[1]
Siedepunkt	156 °C[1]
Dampfdruck	0,7 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	schwer in Wasser (4,2 g·l−1 bei 25 °C)[1] löslich in Ethanol[2]
Brechungsindex	1,421 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 226​‐​302 P: 210​‐​301+312+330[1]
Toxikologische Daten	3570 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1] 1870 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3-Heptanol ist eine chirale chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole. Neben dem 3-Heptanol existieren weitere Isomere, zum Beispiel das 1-Heptanol, 2-Heptanol und 4-Heptanol. Es gibt insgesamt 39 Heptanole, die konstitutionsisomer zueinander sind.^[4]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen GESTIS.
2. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen William M. Haynes.
3. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Sigma.
4. ↑ Paul Niggli: Grundlagen der Stereochemie. Springer Basel, 1945, ISBN 978-3-0348-4039-2, S. 34 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).