Strukturformel
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Allgemeines
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Name
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4-Fluoramphetamin
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Andere Namen
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- (RS)-1-(4-Fluorphenyl)propan-2-amin (IUPAC)
- para-Fluoramphetamin
- PFA
- 4-Fluoramphetamin
- 4-FA
- 4-Fluor-α-methylphenethylamin
- 4-FMP
- para-Fluor-α-methylphenethylamin
- P-FMP
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Summenformel
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C9H12FN
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Kurzbeschreibung
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klare Flüssigkeit[1]
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Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Eigenschaften
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Molare Masse
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153,20 g·mol−1
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Aggregatzustand
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flüssig
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Sicherheitshinweise
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Toxikologische Daten
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46 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)[2][3]
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
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4-Fluoramphetamin (4-FA; 4-FMP; PAL-303; Flux), auch bekannt als para-Fluoramphetamin (PFA; P-FMP) (Scenename „Fifa“), ist eine psychoaktive Designerdroge aus der Gruppe der Phenethylamine und ist innerhalb dieser Gruppe ein Amphetamin. Es ruft stimulierende, entaktogene und empathogene Effekte hervor. 4-FA ist auf dem Schwarzmarkt nur selten anzutreffen, dennoch wird es teilweise als Designerdroge verkauft.[4][5]
- ↑ a b c Datenblatt 1-(4-Fluorophenyl)-2-propylamine, 97 % bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. Dezember 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ E. Costa, S. Garattini (Hrsg.): International Symposium on Amphetamines and Related Compounds, Proceedings, Mario Negri Institute for Pharmacological Research, Milan, 1969. Raven Press, New York 1970, S. 21.
- ↑ Eintrag zu 4-Fluoroamphetamine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 9986 • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
- ↑ P. Rösner, B. Quednow, U. Girreser, T. Junge: Isomeric fluoro-methoxy-phenylalkylamines: a new series of controlled-substance analogues (designer drugs). In: Forensic Science International. 148 (2–3), 10. März 2005, S. 143–156. PMID 15639609.
- ↑ F. Nagai, R. Nonaka, K. Satoh Hisashi Kamimura: The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain. In: European Journal of Pharmacology. 559 (2–3), 22. März 2007, S. 132–137. PMID 17223101.