Acibenzolar-S-methyl

Strukturformel
Allgemeines
Name	Acibenzolar-S-methyl
Andere Namen	BTH S-Methyl-1,2,3-benzothiadiazol-7-carbothioat Benzo(1,2,3)thiadiazol-7-thiocarbonsäure-S-methylester
Summenformel	C8H6N2OS2
Kurzbeschreibung	weiß-beiges, kristallines Pulver[1][2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 135158-54-2 EG-Nummer 420-050-0 ECHA-InfoCard 100.101.876 PubChem 86412 ChemSpider 77928 Wikidata Q341312
Eigenschaften
Molare Masse	210,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	133 °C[2]
Siedepunkt	267 °C[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (7,7 mg·l−1 bei 20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[2] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​317​‐​319​‐​335​‐​410 P: 261​‐​264​‐​273​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338[2]
Toxikologische Daten	> 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Acibenzolar-S-methyl (Abkürzung BTH) ist eine chemische Verbindung, die als Fungizid verwendet wird. BTH leitet sich von Acibenzolar ab. Der Wirkstoff greift in die Salicylsäure-Synthese ein und führt so zur Auslösung einer systemisch aktivierten Resistenz.^[1]

Es gilt als unbedenklich für den Verbraucher und wird schon bei Tomaten gegen bakterielle Krankheiten eingesetzt. Bei Weintrauben wiesen Versuche nach, dass BTH behandelte Weintrauben mehr Anthocyane (antioxidative Wirkung vermutet) enthielten als unbehandelte.

Acibenzolar-S-methyl wurde 1996 von Ciba-Geigy (jetzt Syngenta) eingeführt.^[1]

1. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Acibenzolar-S-methyl. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 19. März 2014.
2. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu Acibenzolar-S-methyl in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. September 2023. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Eintrag zu Acibenzolar-S-methyl; Benzo[1,2,3]thiadiazol-7-thiocarbonsäure-S-methylester im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 15. Dezember 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.