Acriflaviniumchlorid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Acriflaviniumchlorid
Andere Namen	Trypaflavin Neutroflavin Euflavin
Summenformel	Gemisch aus C13H12ClN3 und C14H14ClN3[1]
Kurzbeschreibung	rötlich braunes, kristallines Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 69235-50-3 EG-Nummer (Listennummer) 685-466-9 ECHA-InfoCard 100.211.047 PubChem 443101 DrugBank DB13373 Wikidata Q225854
Arzneistoffangaben
ATC-Code	R02AA13
Wirkstoffklasse	Antiseptika
Eigenschaften
Molare Masse	Stoffgemisch
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	260 °C (Zersetzung ab 130 °C)[2]
Löslichkeit	gut in Wasser (300 g·l−1 bei 20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Hydrochlorid Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​318​‐​411 P: 273​‐​280​‐​301+312+330​‐​305+351+338+310[2]
Toxikologische Daten	1048 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Acriflaviniumchlorid ist ein Stoffgemisch, das als Arzneistoff (Antiseptikum im Mund- und Rachenbereich) Anwendung findet.^[4] Es wurde 1929 von der I. G. Farben patentiert.

Chemisch gesehen handelt es sich dabei um ein Gemisch aus etwa zwei Drittel 3,6-Diamino-10-methylacridiniumchlorid (C₁₄H₁₄ClN₃) und etwa ein Drittel 3,6-Diaminoacridinhydrochlorid (C₁₃H₁₂ClN₃),^[1] von denen das Erstere eine quartäre Ammoniumverbindung darstellt. Beide Verbindungen sind Derivate des Acridins.

1. ↑ ^{a b c} H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius. Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin u. New York 2004.
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt Acriflavine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Mai 2022 (PDF).
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Acriflaviniumchlorid bei Merck, abgerufen am 19. Januar 2011.
4. ↑ C. J. Estler (Hrsg.): Pharmakologie und Toxikologie. 4. Auflage. Schattauer, Stuttgart u. New York 1995, S. 601.