Alcuroniumchlorid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Alcuroniumchlorid
Andere Namen	N,N′-Diallylnortoxiferinium-dichlorid 4,4′-Didemethyl-4,4′-di-propenyltoxiferin-1-dichlorid Allyl-toxiferin Alloferin
Summenformel	C44H50Cl2N4O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 15180-03-7 EG-Nummer 239-229-8 ECHA-InfoCard 100.035.648 PubChem 21158559 Wikidata Q411049
Arzneistoffangaben
ATC-Code	M03AA01[1]
Wirkstoffklasse	Muskelrelaxanzien
Eigenschaften
Molare Masse	737,799 g·mol−1
Schmelzpunkt	> 350 °C (ab 220 °C Zersetzung)[2]
Siedepunkt	Zersetzung[2]
Löslichkeit	gut in Wasser und Alkoholen[3]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4] Gefahr H- und P-Sätze H: 300 P: 301+330+331+310[4]
Toxikologische Daten	240 μg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)[5] 38,5 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[6] 27,6 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3][5]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Alcuroniumchlorid (Alcuronium) ist ein semisynthetisches Derivat des Alkaloids Toxiferin, das den Hauptbestandteil des Calebassen-Curares darstellt, und zählt somit zu den Strychnos-Alkaloiden. Alcuroniumchlorid (Handelspräparat: Alloferin) zählt zu den nicht-depolarisierenden Muskelrelaxantien.

1. ↑ Amtliche Fassung des ATC-Index mit DDD-Angaben für Deutschland im Jahre 2008 (Memento vom 12. August 2011 im Internet Archive) (PDF; 1,3 MB).
2. ↑ ^{a b} H. H. J. Hager, F. v. Bruchhausen: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis. Band 7: Stoffe A–D. 3. Auflage. Birkhäuser-Verlag, 1994, ISBN 3-540-52688-9, S. 96–98.
3. ↑ ^{a b} Eintrag ALCURONIUM CHLORIDE CRS beim Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM), abgerufen am 17. Juli 2008.
4. ↑ ^{a b} Datenblatt Alcuronium chloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Mai 2022 (PDF).
5. ↑ ^{a b} Oyo Yakuri. Pharmacometrics. Vol. 3, S. 390, 1969.
6. ↑ Gendai no Rinsho. Vol. 1, Pg. 349, 1967.