Alectinib

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Alectinib
Andere Namen	9-Ethyl-6,6-dimethyl-8-(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)-11-oxo-5H-benzo[b]carbazol-3-carbonitril (IUPAC)
Summenformel	C30H34N4O2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff (Hydrochlorid)[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1256580-46-7 EG-Nummer (Listennummer) 821-541-6 ECHA-InfoCard 100.256.083 PubChem 49806720 ChemSpider 26326738 DrugBank DB11363 Wikidata Q21099132
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01ED03
Wirkstoffklasse	Zytostatikum
Wirkmechanismus	Tyrosinkinase-Inhibitor
Eigenschaften
Molare Masse	482,628 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	>265 °C (Zersetzung)[1]
Löslichkeit	löslich in DMSO[2] praktisch unlöslich in Wasser[2]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335​‐​302+312+332 P: 280​‐​301+330+331​‐​302+352​‐​304+340​‐​312​‐​337+313[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Alectinib (Handelsname Alecensa) ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC, non-small cell lung cancer), die eine Mutation im ALK-Gen (ALK = Anaplastic Lymphoma Kinase) aufweisen, eingesetzt wird. Es handelt sich um einen Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI), der peroral anwendbar ist.

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu (Alectinib) Hydrochloride bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 22. Januar 2022 (PDF).
2. ↑ ^{a b} Daniel Purich: The Inhibitor Index: A Desk Reference on Enzyme Inhibitors, Receptor Antagonists, Drugs, Toxins, Poisons, Biologics, and Therapeutic Leads. CRC Press, 2017, ISBN 978-1-351-73068-6, S. 71 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Alectinib bei Fisher Scientific, abgerufen am 29. Mai 2022 (PDF).