Alloxazin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Alloxazin
Andere Namen	Benzo[g]pteridin-2,4(1H,3H)-dion Isoalloxazin
Summenformel	C10H6N4O2
Kurzbeschreibung	gelbe feine Nadeln[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 490-59-5 EG-Nummer 207-714-3 ECHA-InfoCard 100.007.014 PubChem 5372720 ChemSpider 4522915 Wikidata Q408840
Eigenschaften
Molare Masse	214,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	>340 °C (Zersetzung)[2]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser und Diethylether, schwer löslich in Ethanol[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​264​‐​271​‐​280​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​312​‐​403+233​‐​501[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Alloxazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Stickstoffheterocyclen. Es leitet sich von Chinoxalin und von Pteridin ab. Alloxazin bildet gelbgrüne Kristalle, deren Lösungen stark fluoreszieren.

1. ↑ ^{a b c} Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen OKühling.
2. ↑ Th. Kappe, Erika Reichel-Lender, E. Ziegler: Synthesen von Heterocyclen, 125. Mitt.: Über kondensierte Chinoxalinderivate. In: Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly. Band 100, Nr. 2, 1969, S. 458–461, doi:10.1007/BF00904088. 
3. ↑ ^{a b} Sicherheitsdatenblatt Benzopteridine-2,4(1H,3H)-dione. (PDF) BLD Pharmatech, abgerufen am 5. Januar 2024.