Amilorid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Amilorid
Andere Namen	3,5-Diamino-N-carbamimidoyl-6-chlorpyrazin-2-carbamid (IUPAC) N-Amidino-3,5-diamino-6-chlorpyrazin-2-carboxamid Guanamprazin 3,5-Diamino-6-Chlor-N-(diaminomethyliden)pyrazin-2-carbamid (IUPAC laut PubChem)
Summenformel	C6H8ClN7O
Kurzbeschreibung	blassgelbes bis grünlich gelbes Pulver (Amilorid·Hydrochlorid)[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2609-46-3 2016-88-8 (Amilorid·Hydrochlorid) EG-Nummer 220-024-7 ECHA-InfoCard 100.018.205 PubChem 16231 ChemSpider 15403 DrugBank DB00594 Wikidata Q419995
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C03DB01
Wirkstoffklasse	Diuretikum
Eigenschaften
Molare Masse	229,63 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Schmelzpunkt	293 °C (Amilorid·Hydrochlorid)[1]
pKS-Wert	8,7[3]
Löslichkeit	schwer löslich in kaltem Wasser[4] schwer löslich in wasserfreiem Ethanol[5] praktisch unlöslich in Aceton und Essigsäureethylester[6] leicht löslich in DMSO[6]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 301 P: 264​‐​270​‐​301+310​‐​405​‐​501[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Amilorid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der kaliumsparenden Diuretika (Entwässerungsmittel). Es wird in Kombination mit einem weiteren diuretisch wirksamen Stoff – in der Regel Hydrochlorothiazid – zur Behandlung eines Kaliummangels infolge von Herzinsuffizienz sowie zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt.^[4] Amilorid kam 1967 als Arzneimittel auf den Markt (Moduretik, MSD Sharp & Dohme).

Chemisch gesehen handelt es sich bei Amilorid um ein Pyrazinderivat. Es enthält weiterhin eine Guanidino-Gruppe. Amilorid ist lichtempfindlich.

1. ↑ ^{a b} Eintrag AMILORIDE HYDROCHLORIDE CRS beim Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM), abgerufen am 22. September 2009.
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt Amilorid-hydrochlorid Hydrat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Januar 2025 (PDF).
3. ↑ Harry Auterhoff, Joachim Knabe, Hans-Dieter Höltje: Lehrbuch der Pharmazeutischen Chemie. 14. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 1999, ISBN 3-8047-1645-8.
4. ↑ ^{a b} H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius. Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Auflage. de Gruyter, 2004, ISBN 3-11-017487-1.
5. ↑ Europäisches Arzneibuch 6.2
6. ↑ ^{a b} Arzneibuch Kommentar. Gesamtwerk einschließlich 36. Aktualisierungslieferung 2010, ISBN 978-3-8047-2461-7.