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| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q42.2 | Analatresie mit Fistel |
| Q42.3 | Analatresie ohne Fistel |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Analatresie oder lateinisch Atresia ani, allgemeiner anorektale Fehlbildung, ist eine angeborene Fehlbildung des Enddarms. Es fehlt dabei der Anus zum Ausscheiden des Darminhalts. Die Rektalatresie bezeichnet zusätzlich das Fehlen des unteren Teiles des Mastdarms.
Analatresien entstehen dadurch, dass der Durchbruch der Aftergrube in den Enddarm, der in der Regel bei Embryonen von 3,5 cm Länge erfolgt, ausbleibt.[1] Die Fehlbildung manifestiert sich bei jedem 3000. bis 5000. Neugeborenen oder bei 0,2–0,33 ‰.[2][3] Das sind in Deutschland zwischen 130 und 250 Kinder jährlich. In der Regel wird die Fehlbildung nach der Geburt diagnostiziert. Sie muss operativ behandelt werden. Die Anal- oder Rektalatresie ist häufig mit weiteren Fehlbildungen vergesellschaftet.
- ↑ W. Stoeckel: Lehrbuch der Gynäkologie. 11. Auflage. Hirzel, Stuttgart 1947.
- ↑ Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie zu anorektalen Fehlbildungen AWMF-Leitlinie, Reg. Nr. 006-002, Stand 2013, abgerufen am 7. November 2018
- ↑ Marc A. Levitt, Alberto Peña. Anorectal malformations. (PDF; 2,3 MB). Orphanet Journal of Rare Diseases. 2007.