Back متلازمة أندرسن-طويل Arabic Andersen–Tawilov sindrom BS Andersen–Tawil syndrome English Síndrome de Andersen-Tawil Spanish Syndrome d'Andersen-Tawil French Sindrome di Andersen-Tawil Italian Syndroom van Andersen-Tawil Dutch ଆଣ୍ଡରସେନ-ଟାୱିଲ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ OR Zespół Andersen-Tawila Polish Andersen-Tawil sendromu Turkish
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| G72.3 | Periodische Lähmung |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Andersen-Tawil-Syndrom (ATS) ist eine seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von wiederholt auftretender Muskellähmung, Herzrhythmusstörungen mit verändertem EKG (verlängertem QT-Intervall), Kleinwuchs, Skelettveränderungen und Gesichtsdysmorphie.[1] Es wird als Form des Long-QT-Syndromes angesehen.
Synonyme sind: Andersen-Syndrom; LQT7; Long-QT-Syndrom Typ 7; veraltet: englisch Andersen cardiodysrhythmic periodic paralysis; Periodic paralysis, potassium-sensitive cardiodysrhythmic type
Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1971 durch die dänischen Ärzte Ellen Damgaard Andersen, Peter A. Krasilnikoff und Hans Overvad.[2]
Die Namensbezeichnung bezieht sich auf Rabi Tawil und Mitarbeiter.[3]
Die Krankheit ist nicht zu verwechseln mit dem Morbus Andersen, einer Glykogenspeicherkrankheit.
- ↑ Eintrag zu Andersen-Tawil-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ E. D. Andersen, P. A. Krasilnikoff, H. Overvad: Intermittent muscular weakness, extrasystoles, and multiple developmental anomalies. A new syndrome? In: Acta paediatrica Scandinavica. Band 60, Nummer 5, September 1971, S. 559–564, doi:10.1111/j.1651-2227.1971.tb06990.x, PMID 4106724
- ↑ R. Tawil, L. J. Ptacek, S. G. Pavlakis, D. C. DeVivo, A. S. Penn, C. Ozdemir, R. C. Griggs: Andersen's syndrome: potassium-sensitive periodic paralysis, ventricular ectopy, and dysmorphic features. In: Annals of neurology. Band 35, Nummer 3, März 1994, S. 326–330, doi:10.1002/ana.410350313, PMID 8080508.