Anthracen

Strukturformel
Allgemeines
Name	Anthracen
Andere Namen	Paranaphthalin Anthrazen Tricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaen
Summenformel	C14H10
Kurzbeschreibung	weiße bis gelbliche Blättchen mit aromatischem Geruch[1][2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 120-12-7 EG-Nummer 204-371-1 ECHA-InfoCard 100.003.974 PubChem 8418 ChemSpider 8111 Wikidata Q422152
Eigenschaften
Molare Masse	178,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,25 g·cm−3[3]
Schmelzpunkt	217 °C[1]
Siedepunkt	340 °C[1]
Dampfdruck	8 mPa (25 °C)[4]
Löslichkeit	gut in siedendem Benzol[2] wenig in Ethanol, Chloroform Diethylether und kaltem Benzol[2] nahezu unlöslich in Wasser[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 319​‐​410 P: 264​‐​273​‐​280​‐​305+351+338​‐​337+313​‐​391[1]
Zulassungs­verfahren unter REACH	besonders besorgnis­erregend: persistent, bio­akkumulativ und toxisch (PBT)[5]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Anthracen [antraˈt͡seːn] (von griech. anthrax, ‚Kohle‘), auch Paranaphthalin oder veraltet Anthrazen ist ein farbloser kristalliner Feststoff, der leicht sublimiert. Es ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff und organischer Halbleiter mit der Summenformel C₁₄H₁₀, der nach dem Bauprinzip der Acene aus drei anellierten Benzolringen aufgebaut ist.

1. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu Anthracen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Anthracen. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13. Juni 2014.
3. ↑ Wolfgang Gerhartz (Hrsg.): Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Vol. A./ 2., 5. Aufl., VCH, Weinheim 1985, ISBN 3-527-20102-5.
4. ↑ Datenblatt Anthracen zur Synthese bei Merck, abgerufen am 31. Mai 2013.
5. ↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 14. Juli 2014.