Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Freiname | Avacopan[1] | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C33H35F4N3O2 | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 581,64 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Avacopan ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der C5aR-Antagonisten. Er wurde unter dem Namen Tavneos (ChemoCentryx, Inc.) im September 2021 in Japan[4] und im Oktober 2021 in den USA[5] zugelassen zur ergänzenden Behandlung von ANCA-assoziierter Vaskulitis, einer seltenen, entzündlichen Autoimmunerkrankung der Blutgefäße. ANCA steht für Anti-Neutrophile cytoplasmatische Antikörper, deren Vorkommen mit bestimmten Formen von Vaskulitiden (Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis) einhergeht.
In der EU ist Avacopan seit Januar 2022 zugelassen,[6] Zulassungsinhaber ist ChemoCentryx' Partner Vifor-Fresenius Medical Care Renal Pharma. Zuvor hatte ChemoCentryx 2019 einen Zulassungsantrag für Avacopan (geplanter Name war Vynpenta) bei der EMA zurückgezogen.[7]
Avacopan wird oral verabreicht.
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-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen inn-list.<ref>
-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen probechem.<ref>
-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen pi-tavneos.<ref>
-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen pm-chemocentryx-20210927.<ref>
-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen pm-chemocentryx-20211008.<ref>
-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen epar-taveos.<ref>
-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen ema20190201.