Aziridin

Strukturformel
Strukturformel von Aziridin
Allgemeines
Name Aziridin
Andere Namen
  • Ethylenimin
  • Azacyclopropan
  • Dimethylenimin
Summenformel C2H5N
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 151-56-4
EG-Nummer 205-793-9
ECHA-InfoCard 100.005.268
PubChem 9033
ChemSpider 8682
Wikidata Q409141
Eigenschaften
Molare Masse 43,07 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,83 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−71 °C[1]

Siedepunkt

ca. 55 °C[1]

Dampfdruck
  • 227 hPa (20 °C)[1]
  • 360 hPa (30 °C)[1]
  • 780 hPa (50 °C)[1]
pKS-Wert

7,98 (konjugierte Säure)[2]

Löslichkeit

mischbar mit Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​350​‐​340​‐​330​‐​310​‐​300​‐​314​‐​411
P: ?
MAK
  • Für krebserzeugende Stoffe wird generell kein MAK-Wert vergeben (Klasse 2)[1]
  • Schweiz: 0,5 ml·m−3 bzw. 0,9 mg·m−3[4]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Aziridin oder auch Azacyclopropan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der heterocyclischen sekundären Amine. Die ebenfalls gebräuchliche Bezeichnung Ethylenimin suggeriert eine tatsächlich nicht vorhandene Imin-Gruppe (H3CHC=NH) im Molekül.

  1. a b c d e f g h i j Eintrag zu Ethylenimin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 15. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
  2. A. Padwa: 1.01 Aziridines and Azirines: Monocyclic. Elsevier, 2008, S. 3 (elsevier.com [PDF; 3,8 MB]).
  3. Eintrag zu Aziridine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  4. Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 151-56-4 bzw. Aziridin), abgerufen am 2. November 2015.

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