Captopril

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Captopril
Andere Namen	(S)-1-[(S)-2-Methyl-3-sulfanylpropanoyl]pyrrolidin-2-carbonsäure
Summenformel	C9H15NO3S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 62571-86-2 EG-Nummer 263-607-1 ECHA-InfoCard 100.057.806 PubChem 44093 ChemSpider 40130 DrugBank DB01197 Wikidata Q421119
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C09AA01
Wirkstoffklasse	ACE-Hemmer
Wirkmechanismus	Hemmung des Angiotensin-konvertierenden Enzyms
Eigenschaften
Molare Masse	217,29 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	104–108 °C[1]
Löslichkeit	mäßig in Wasser (100 g·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 317​‐​361 P: 280[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Captopril ist ein Arzneistoff der Gruppe der ACE-Hemmer, der insbesondere zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck) und der Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Sein Wirkprinzip beruht auf der Hemmung des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE).

Der Wirkstoff wurde 1974 von Miguel Ondetti und David Cushman bei Squibb (heute: Bristol-Myers Squibb) entwickelt und 1981 zugelassen.

1. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Captopril bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Oktober 2016 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben