Chloralhydrat

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Chloralhydrat
Andere Namen	Trichloraldehydhydrat 2,2,2-Trichloracetaldehydhydrat 2,2,2-Trichlor-1,1-ethandiol
Summenformel	C2H3Cl3O2
Kurzbeschreibung	farblose durchsichtige Kristalle[1] mit stechendem Geruch[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 302-17-0 EG-Nummer 206-117-5 ECHA-InfoCard 100.005.562 PubChem 2707 ChemSpider 2606 DrugBank DB01563 Wikidata Q412340
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05CC01
Wirkstoffklasse	Hypnotika
Eigenschaften
Molare Masse	165,40 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	1,91 g·cm−3 (20 °C)[2]
Schmelzpunkt	52 °C[2]
Siedepunkt	97 °C (Zersetzung)[2]
Dampfdruck	9,9 mmHg (20 °C)[3]
Löslichkeit	sehr leicht in Wasser (6600 g·l−1 bei 20 °C)[2] löslich in Diethylether und Ethanol[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​330​‐​315​‐​319​‐​373 P: 260​‐​264​‐​302+352​‐​304+340+310​‐​305+351+338​‐​314[2]
Toxikologische Daten	479 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[5] 3030 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Chloralhydrat war das erste synthetisch hergestellte Schlafmittel. Es entsteht bei der Reaktion von Chloral mit Wasser und gehört daher zur Stoffgruppe der Aldehydhydrate.

1. ↑ ^{a b} Eintrag zu Chloralhydrat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. November 2014.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu Chloralhydrat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Chemical Industry Association, VNCI, the Netherlands: Chemical Safety Sheets: Working Safely with Hazardous Chemicals. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-94-011-3256-5 (books.google.com). 
4. ↑ Eintrag zu 2,2,2-trichloroethane-1,1-diol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
5. ↑ E. I. Goldenthal: A compilation of LD50 values in newborn and adult animals. In: Toxicology and applied pharmacology. Band 18, Nummer 1, Januar 1971, S. 185–207, doi:10.1016/0041-008x(71)90328-0, PMID 5542824.