Chloropren

Strukturformel
Allgemeines
Name	Chloropren
Andere Namen	2-Chlor-1,3-butadien 2-Chlorbuta-1,3-dien 2-Chloropren beta-Chlorbutadien
Summenformel	C4H5Cl
Kurzbeschreibung	farblose, stechend riechende Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 126-99-8 EG-Nummer 204-818-0 ECHA-InfoCard 100.004.381 PubChem 31369 Wikidata Q410871
Eigenschaften
Molare Masse	88,54 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,96 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	−130 °C[2]
Siedepunkt	60 °C[2]
Dampfdruck	239 hPa (20 °C)[2] 356 hPa (30 °C)[2] 519 hPa (40 °C)[2] 738 hPa (50 °C)[2]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (2,12 g·l−1)[2] löslich in Diethylether und Ethanol[1]
Brechungsindex	1,4583 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​301​‐​332​‐​315​‐​319​‐​335​‐​350​‐​373​‐​411 P: 235​‐​273​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​501[2]
MAK	Schweiz: 5 ml·m−3 bzw. 18 mg·m−3[5]
Toxikologische Daten	251 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2] 11,8 mg·l−1·4 h (LC50, Ratte, inh.)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Chloropren (genauer 2-Chlor-1,3-butadien oder β-Chloropren) ist eine chemische Verbindung, die sowohl der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe, als auch der Alkene zugeordnet werden kann. Es ist im engeren Sinne ein monochlorsubstituiertes Butadien. Hier existieren noch die isomeren Verbindungen 1-Chlor-1,3-butadien (α–Chloropren) in einer cis-Form (CAS 10033-99-5) und einer trans-Form (CAS 16503-25-6), sowie das 4-Chlor-1,2-butadien (iso-Chloropren, CAS 25790-55-0).^[6]

Chloropren wirkt narkotisierend.

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Chloropren. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 5. Dezember 2023.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l} Eintrag zu Chloropren in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Dezember 2023. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-96.
4. ↑ Eintrag zu 2-chlorobuta-1,3-diene im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
5. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 126-99-8 bzw. Chloropren), abgerufen am 2. November 2015.
6. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Ullmann.