Chlorthalonil

Strukturformel
Allgemeines
Name	Chlorthalonil
Andere Namen	2,4,5,6-Tetrachlorbenzol-1,3-dicarbonitril TCPN Tetrachlorisophthalonitril
Summenformel	C8Cl4N2
Kurzbeschreibung	farbloser kristalliner Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1897-45-6 EG-Nummer 217-588-1 ECHA-InfoCard 100.015.990 PubChem 15910 ChemSpider 13861400 Wikidata Q418320
Eigenschaften
Molare Masse	265,91 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	250–251 °C[2]
Siedepunkt	350 °C[2]
Dampfdruck	<1,3 Pa (40 °C)[1]
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser (0,6 mg·l−1 bei 20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 330​‐​317​‐​318​‐​335​‐​351​‐​410 P: 201​‐​273​‐​280​‐​302+352​‐​304+340+310​‐​305+351+338+310[2]
Toxikologische Daten	3700 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[4] 10.000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2] > 10.000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Chlorthalonil (englisch Chlorothalonil) ist ein Fungizid, das 1966 von Diamond Alkali Company eingeführt wurde. Als Mittel gegen Pilzbefall ist das ursprüngliche Einsatzgebiet der Pflanzenschutz, vor allem Getreideanbau. Seit Anfang 2020 ist es in der Europäischen Union und in der Schweiz verboten. Es ist auch in mit Holzschutzmittel-belasteten Materialien nachweisbar und somit in Innenräumen zu finden.

1. ↑ ^{a b} Eintrag zu Chlorthalonil. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Mai 2014.
2. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu Chlorothalonil in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Eintrag zu Chlorothalonil im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ Hokkaidoritsu Eisei Kenkyushoho. Report of the Hokkaido Institute of Public Health, 30(53), 1980.