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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Crabtree-Katalysator | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
(SP-4)-Tris(cyclohexyl)phosphan-[(1-2-η:5-6-η)-cycloocta-1,5-dien]pyridiniridium(I)-hexafluoridophosphat | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C31H50F6IrNP2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
orangefarbener Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 804,90 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
nahezu unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Der Crabtree-Katalysator ist ein Komplexverbindung mit einwertigem Iridium als Zentralion. Der Komplex ist benannt nach Robert H. Crabtree, der ihn 1979 erstmals publizierte.[3]
Der Crabtree-Katalysator ist ein Hydrierkatalysator. Seine Vorteile gegenüber dem Rhodium-basierten Wilkinson-Katalysator sind seine hohe Aktivität und seine Fähigkeit auch drei- oder vierfach substituierte Alkene zu hydrieren.[4]
Im Komplex besitzt Iridium eine d8-Konfiguration und nimmt folglich eine quadratisch-planare Geometrie an.[3][5]
- ↑ a b c Datenblatt Crabtree-Katalysator bei Alfa Aesar, abgerufen am 27. Juni 2010 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b Datenblatt (1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-iridium(I) hexafluorophosphate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011 (PDF).
- ↑ a b R. H. Crabtree: Iridium compounds in catalysis, in: Acc. Chem. Res. 1979, 12, 331–337; doi:10.1021/ar50141a005.
- ↑ Skript ( vom 18. Mai 2015 im Internet Archive) der Louisiana State University (PDF; 237 kB)
- ↑ J. M. Brown, Intramolekular gesteuerte katalytische Hydrierungen in homogener Phase, in: Angew. Chem. 1987, 99, 169–182; doi:10.1002/ange.19870990304.