Crotamiton

Strukturformel
Mischung aus dem (E)- und (Z)-Isomer – Abbildung zeigt das (E)-Isomer
Allgemeines
Freiname	Crotamiton
Andere Namen	N-Ethyl-o-crotonotoluidin N-Ethyl-N-o-tolyl-crotonamid[1] N-Ethyl-N-(2-methylphenyl)-2-butenamid CROTAMITON (INCI)[2]
Summenformel	C13H17NO
Kurzbeschreibung	ölige, geruchlose, farblose bis blassgelbe Flüssigkeit[3][4]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 483-63-6 (unspez.) 124236-29-9 [(E)-Crotamiton] EG-Nummer 207-596-3 ECHA-InfoCard 100.006.907 PubChem 2883 DrugBank DB00265 Wikidata Q60062768
Arzneistoffangaben
ATC-Code	D04AX QP53AX04
Eigenschaften
Molare Masse	203,28 g·mol−1
Dichte	0,987 g·cm−3[5]
Siedepunkt	153–155 °C (bei 17 hPa)[5]
Löslichkeit	löslich in Ethanol und Methanol[5]
Brechungsindex	1,54 (20 °C)[5]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[5] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​317​‐​319 P: 280​‐​305+351+338[5]
Toxikologische Daten	1500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Crotamiton ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Krätze. Es wurde 1949 als Antipruriginosum patentiert^[3] und wirkt sowohl gegen die auslösenden Grabmilben als auch den Juckreiz.

1. ↑ Cornelia Imming: Crotamiton. In: Römpp Lexikon Chemie. Auf Thieme.de, abgerufen am 28. Oktober 2024.
2. ↑ Eintrag zu CROTAMITON in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. Dezember 2021.
3. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Crotamiton. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. Februar 2014.
4. ↑ William C. Campbell, Robert S. Rew: Chemotherapy of Parasitic Diseases. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-1-4684-1233-8, S. 544 (books.google.com). 
5. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt N-Ethyl-o-crotonotoluidide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Januar 2014 (PDF).