Cyclopenten

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cyclopenten
Summenformel	C5H8
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit schwach süßlichem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 142-29-0 EG-Nummer 205-532-9 ECHA-InfoCard 100.005.030 PubChem 8882 ChemSpider 8544 Wikidata Q415233
Eigenschaften
Molare Masse	68,12 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,77 g·cm−3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	−135 °C[1]
Siedepunkt	46 °C[1]
Dampfdruck	416 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (535 mg·l−1 bei 25 °C)[1]
Dipolmoment	0,93 D (in Tetrachlorkohlenstoff)[2]
Brechungsindex	1,4194[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​302​‐​312​‐​304​‐​315 P: 280​‐​302+352​‐​210​‐​301+310​‐​331​‐​362​‐​302+352​‐​331[1]
Toxikologische Daten	1656 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Cyclopenten ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₅H₈. Sie besteht aus einem fünfgliedrigen, ungesättigten Ring, welcher eine Doppelbindung aufweist. In der homologen Reihe der Cycloalkene steht Cyclopenten zwischen Cyclobuten und Cyclohexen. Formal handelt es sich um ein einfach hydriertes Cyclopentadien beziehungsweise ein einfach dehydriertes Cyclopentan. Cyclopenten besitzt nur wenige Anwendungen.

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu Cyclopenten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} D. Hönicke, R. Födisch, P. Claus, M. Olson: Cyclopentadiene and Cyclopentene, in: Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie 2002, Wiley-VCH, Weinheim.
3. ↑ Datenblatt Cyclopenten bei Alfa Aesar, abgerufen am 2. März 2010 (Seite nicht mehr abrufbar).