Dentinogenesis imperfecta

Klassifikation nach ICD-10
K00.5	Hereditäre Störungen der Zahnstruktur, anderenorts nicht klassifiziert; - Dentinogenesis imperfecta
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Dentinogenesis imperfecta (DI, von lateinisch dentes ‚Zahn‘ und griechisch γένεσις, genese ‚Entstehung‘ sowie lateinisch imperfecta ‚unvollkommen‘) ist eine autosomal dominant vererbte Fehlentwicklung/Strukturstörung der Zahndentitionen, die ungefähr bei 1 von 8000 Menschen auftritt und eine starke Abrasion der Zähne zur Folge hat.

Synonyme Bezeichnung ist Capdepont-Syndrom.^[1]

↑ Eintrag zu Dentinogenesis imperfecta Typ 2. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[1] Eintrag zu Dentinogenesis imperfecta Typ 2. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[1]

Dentinogenesis imperfecta

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