Dutasterid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Dutasterid
Andere Namen	(5α,17β)-N-(2,5-Bis(trifluormethyl)phenyl)-3-oxo-4-azaandrost-1-en-17-carboxamid (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,11aS)-N-[2,5-Bis(trifluormethyl)phenyl]-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]chinolin-1-carboxamid (IUPAC)
Summenformel	C27H30F6N2O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 164656-23-9 EG-Nummer (Listennummer) 638-758-5 ECHA-InfoCard 100.166.372 PubChem 6918296 ChemSpider 5293502 DrugBank DB01126 Wikidata Q424760
Arzneistoffangaben
ATC-Code	G04CB02
Wirkstoffklasse	Urologika – Prostatamittel
Wirkmechanismus	nichtselektiver 5α-Reduktase-Inhibitor
Eigenschaften
Molare Masse	528,53 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	242–250 °C[1]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[1] löslich in Methanol: 64 g·l−1[1] löslich in Ethanol: 44 g·l−1[1] löslich in Polyethylenglycol: 3 g·l−1[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 351​‐​360FD P: 201​‐​308+313[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dutasterid ist eine organische chemische Verbindung aus der Klasse der Steroide. Es wird wegen seiner Wirksamkeit als 5α-Reduktase-Hemmer, der die Umwandlungsrate von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) senkt und dadurch die DHT-Konzentration vermindert, als Arzneistoff zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) eingesetzt. Der Handelsname des weltweit erhältlichen Fertigarzneimittels des Herstellers GlaxoSmithKline (GSK) lautet Avodart^®.

1. ↑ ^{a b c d e} FDA Label für Avodart^® (Dutasterid) – Stand: September 2010 (PDF; 315 kB) auf der Website der Food and Drug Administration FDA.
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Dutasteride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Januar 2023 (PDF).