Epidermodysplasia verruciformis (EV, auch Lewandowsky-Lutz-Dysplasie oder Lutz-Lewandowsky Epidermodysplasia verruciformis) ist eine extrem seltene autosomal-rezessiveGenodermatose (erbliche Hautkrankheit)[1], die mit einem hohen Hautkrebs-Risiko verbunden ist. Dabei liegt eine ungewöhnlich hohe Suszeptibilität der Haut gegenüber humanen Papillomviren (HPV) vor.[2] Die daraus resultierenden unkontrollierten HPV-Infektionen haben ein Wachstum von schuppigen Hautflecken und Papeln besonders an den Händen und Füßen zur Folge. Dabei sind es vor allem die HPV-Typen 5 und 8[3], die in etwa 80 % der Bevölkerung asymptomatisch („ohne Symptome“) vorliegen,[4] aber es können auch andere HPV-Typen involviert sein.[3]
Die Erkrankung tritt üblicherweise im Alter von 1 bis 20 Jahren auf[5], kann sich aber auch gelegentlich erst im mittleren Alter manifestieren.[5] Ihren Namen hat sie von den beiden Ärzten, die sie zuerst beschrieben, Felix Lewandowsky und Wilhelm Lutz.[6]
↑N. Ramoz, L. A. Rueda, B. Bouadjar u. a.: Mutations in two adjacent novel genes are associated with epidermodysplasia verruciformis. In: Nature Genetics. Band32, Nr.4, Dezember 2002, S.579–581, doi:10.1038/ng1044, PMID 12426567.
↑M. Lazarczyk, C. Pons, J. A. Mendoza u. a.: Regulation of cellular zinc balance as a potential mechanism of EVER-mediated protection against pathogenesis by cutaneous oncogenic human papillomaviruses. In: Journal of Experimental Medicine. Band205, Nr.1, Januar 2008, S.35–42, doi:10.1084/jem.20071311, PMID 18158319, PMC 2234378 (freier Volltext).
↑ abG. Orth: Epidermodysplasia verruciformis: a model for understanding the oncogenicity of human papillomaviruses. In: Ciba Foundation Symposium. Band120, 1986, S.157–174, PMID 3013521.
↑A. Antonsson, O. Forslund, H. Ekberg u. a.: The ubiquity and impressive genomic diversity of human skin papillomaviruses suggest a commensalic nature of these viruses. In: Journal of Virology. Band74, Nr.24, Dezember 2000, S.11636–11641, doi:10.1128/JVI.74.24.11636-11641.2000, PMID 11090162, PMC 112445 (freier Volltext).