Etoposid

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Etopsid
Andere Namen	VP-16 VP16 ETO 4′-Desmethylepipodophyllotoxin-(4,6-O-ethyliden-glucosid)
Summenformel	C29H32O13
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 33419-42-0 117091-64-2 (Phosphat) EG-Nummer 251-509-1 ECHA-InfoCard 100.046.812 PubChem 36462 DrugBank DB00773 Wikidata Q418817
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01CB01
Wirkstoffklasse	Zytostatikum
Wirkmechanismus	Topoisomerase II-Hemmer
Eigenschaften
Molare Masse	588,57 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	236–251 °C[1]
pKS-Wert	9,8[1]
Löslichkeit	gut in DMSO[2] schlecht in Wasser[3]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​350​‐​361d​‐​412 P: 201​‐​264​‐​273​‐​280​‐​308+313​‐​501[2]
Toxikologische Daten	15,07 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)[1] 215 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[1] 75 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v.)[1] 1784 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Etoposid ist ein Lignan-Glycosid, das partialsynthetisch aus Podophyllotoxin, einem Bestandteil des Harzes des Rhizoms des immergrünen amerikanischen Maiapfels (Podophyllum peltatum), gewonnen wird. Es wird auch als Phosphorsäureester verwendet.

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu Etoposid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. März 2011.
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt Etoposide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. November 2019 (PDF).
3. ↑ F. von Bruchhausen, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Band 8: Stoffe E–O. 5. Auflage. Birkhäuser, 1991, ISBN 978-3-540-52688-9, S. 152–154.