Evolocumab (Handelsname Repatha; Hersteller Amgen) ist ein humaner monoklonaler Antikörper und Arzneistoff aus einer neuen Gruppe der PCSK9-Inhibitoren (Hemmer). Evolocumab ist als erster PCSK9-Inhibitor in der EU zugelassen („first-in-class“) und wird zur Behandlung der Hypercholesterinämie (erhöhter Cholesterinspiegel) eingesetzt.[2][3][4] Die Zulassung in den USA erfolgte im August 2015.[5]
- ↑ Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council - Evolocumab (Memento vom 19. Februar 2014 im Internet Archive), American Medical Association.
- ↑ J. M. Reichert: Antibodies to watch in 2014. In: mAbs. Band 6, Nr. 1, 2014, S. 5–14, doi:10.4161/mabs.27333, PMID 24284914.
- ↑ Data From Phase 3 Pivotal Studies Show Amgen's Novel Investigational Cholesterol-Lowering Medication Evolocumab Significantly Reduced LDL Cholesterol In Statin Intolerant Patients And In Patients On Statins, PM von Amgen vom 30. März 2014, abgerufen am 2. April 2014.
- ↑ European Commission Approves Amgen's New Cholesterol-Lowering Medication Repatha™ (evolocumab), The First PCSK9 Inhibitor To Be Approved In The World, For Treatment Of High Cholesterol (Memento vom 22. Juli 2015 im Webarchiv archive.today), PM von Amgen vom 21. Juli 2015, abgerufen am 22. Juli 2015.
- ↑ FDA Approves Amgen's New Cholesterol-Lowering Medication Repatha™ (evolocumab), PM von Amgen vom 27. August 2015, abgerufen am 21. März 2020.