Finerenon

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Finerenon[1]
Andere Namen	(4S)-4-(4-Cyan-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridin-3-carboxamid BAY 94-8862
Summenformel	C21H22N4O3
Kurzbeschreibung	Weißes bis gelbes kristallines Pulver[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1050477-31-0 EG-Nummer (Listennummer) 814-499-5 ECHA-InfoCard 100.247.614 PubChem 60150535 ChemSpider 28669387 DrugBank DB16165 Wikidata Q21099046
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C03DA05
Wirkstoffklasse	Aldosteronantagonist
Wirkmechanismus	Kompetitive Hemmung am Mineralokortikoidrezeptor (Aldosteronrezeptor)
Eigenschaften
Molare Masse	378,42 g·mol−1
Aggregatzustand	Fest[2]
Löslichkeit	Praktisch unlöslich in Wasser[2] Wenig löslich in 0,1M HCl, Ethanol und Aceton[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Finerenon ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der nicht-steroidalen und selektiven Mineralokortikoidrezeptor-Antagonisten (MRA). Unter dem Namen Kerendia (Bayer) wurde er im Juli 2021 in den USA und im Februar 2022 in der EU zugelassen, um renale und kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (chronic kidney disease, CKD, Niereninsuffizienz) und Typ-2-Diabetes zu vermindern.

Finerenon wird peroral angewendet (eingenommen).

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2. ↑ ^{a b c d} Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen pi-kerendia-2021.
3. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.