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| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Ganciclovir | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
2-[(2-Amino-6-hydroxy-purin-9-yl)-methoxy]-propan-1,3-diol | |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H13N5O4 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes, geruchloses Pulver[1] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
DNA-Polymeraseinhibitor | |||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 255,23 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
242–255 °C (Zersetzung)[1] | |||||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
≤ 0,001 hPa (22 °C)[1] | |||||||||||||||||||||
| pKS-Wert |
2,2; 9,4[2] | |||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Ethanol; löslich in verdünnten Mineralsäuren und Alkalihydroxidlösungen[2] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Ganciclovir ist ein Analogon der Nukleinbase Guanin. Es wird als Virostatikum gegen Herpesviren eingesetzt.
- ↑ a b c d e f Datenblatt Ganciclovir ( vom 17. Februar 2017 im Internet Archive) bei Roche, abgerufen am 17. Februar 2017 (PDF).
- ↑ a b Eintrag zu Ganciclovir. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 6. Juli 2019.
- ↑ a b Datenblatt Ganciclovir bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. November 2023 (PDF).