Strukturformel
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Strukturformel ohne Stereochemie
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Allgemeines
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Freiname
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Heptaminol
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Andere Namen
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- (RS)-6-Amino-2-methylheptan-2-ol (IUPAC)
- (±)-6-Amino-2-methylheptan-2-ol
- Heptaminolum (Latein)
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Summenformel
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C8H19NO
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Kurzbeschreibung
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farblose Flüssigkeit (Base, Racemat)[1]
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Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Arzneistoffangaben
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ATC-Code
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C01DX08
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Wirkstoffklasse
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Sympathomimetika
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Eigenschaften
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Molare Masse
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- 145,24 g·mol−1 (Base)
- 181,71 g·mol−1 (Hydrochlorid)
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Schmelzpunkt
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< 25 °C (Base, Racemat)[2]
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Siedepunkt
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- 99–105 °C (Base, Racemat, 931 Pa)[1]
- 110 °C (Base, Racemat, 1,73 kPa)[1]
- 178–180 °C (Hydrochlorid, Racemat)[1]
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Sicherheitshinweise
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Toxikologische Daten
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
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Heptaminol ist ein 1:1-Gemisch (Racemat) von zwei enantiomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Aminoalkohole, das als Arzneistoff der Gruppe der Sympathomimetika in der Behandlung von Herz-Kreislauferkrankungen eingesetzt wird. Heptaminol wurde bei Bilhuber entwickelt und im Jahr 1948 patentiert. Eingesetzt wird das Racemat des Arzneistoffs als besser wasserlösliches Hydrochlorid und als Ester Acefyllin-Heptaminol mit Acefyllin (1,2,3,6-Tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-essigsäure).[1]
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Heptaminol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 12. Juli 2011.
- ↑ a b Eintrag zu Heptaminol in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 3590 • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
- ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Heptaminol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 27. März 2020.