Hughes-Stovin-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
M35.2	Behçet-Krankheit
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Hughes-Stovin-Syndrom (auch Hughes-Stovin-Sequenz, kurz HSS) ist eine sehr seltene Erkrankung, die durch Thrombosen der Venen und Lungenarterien sowie Aneurysmen der Lungenarterien gekennzeichnet ist. Die häufigste Todesursache der Betroffenen sind Lungenblutungen durch das Reißen eines Aneurysmas. Ursache ist wahrscheinlich eine immunologisch vermittelte Vaskulitis, die dem Morbus Behçet sehr ähnlich ist. Möglicherweise ist das Hughes-Stovin-Syndrom eine unvollständige Ausprägung des Morbus Behçet.

Der Name des Syndroms geht auf die Autoren der Erstbeschreibung von 1959, die britischen Ärzte John Patterson Hughes und Peter George Ingle Stovin, zurück.^[1]

↑ John Patterson Hughes, Peter George Ingle Stovin: Segmental pulmonary artery aneurysms with peripheral venous thrombosis. In: British journal of diseases of the chest. Bd. 53, Nr. 1, Januar 1959, S. 19–27, ISSN 0007-0971. PMID 13618502.

[1] John Patterson Hughes, Peter George Ingle Stovin: Segmental pulmonary artery aneurysms with peripheral venous thrombosis. In: British journal of diseases of the chest. Bd. 53, Nr. 1, Januar 1959, S. 19–27, ISSN 0007-0971. PMID 13618502.

[1]

Hughes-Stovin-Syndrom

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